PODOPIECZNI FUNDACJI PROMYCZEK SŁOŃCA
Przedstawiamy Podopiecznych którym Fundacja Promyczek Słońca udziela wsparcia.
I TY MOŻESZ POMÓC:
http://czest.info/FUNDACJA-PROMYCZEK-SŁOŃCA-przekaż-1-procent_______________________________________________________________________
Mateuszek Balcerowiak
MATEUSZEK urodził się 10 kwietnia 2009 roku był to jeden z najszczęśliwszych dni dla jego rodziców i dziadków, jednakże niemal natychmiast okazało się że Mateuszek będzie potrzebował ich pomocy w dalszym życiu i w walce o normalne życie. Diagnoza brzmiała-artrogrypoza stawów.
Babcia Mateuszka, Mirosława Balcerowiak, niemal od razu postanowiła że musi pomóc wnuczkowi. Do dzisiejszego dnia dzięki ludziom dobrej woli zdołała ona uzbierać już na 4 operacje i związaną z nimi rehabilitację.
Pozostała jeszcze 1 operacja i koszty rehabilitacji a życie Mateuszka ulegnie znacznej poprawie.
_______________________________________________________________________
Babcia Mateuszka, Mirosława Balcerowiak, niemal od razu postanowiła że musi pomóc wnuczkowi. Do dzisiejszego dnia dzięki ludziom dobrej woli zdołała ona uzbierać już na 4 operacje i związaną z nimi rehabilitację.
Pozostała jeszcze 1 operacja i koszty rehabilitacji a życie Mateuszka ulegnie znacznej poprawie.
_______________________________________________________________________
Mikołaj Tracz
U Mikołaja urodzonego 02.10.2011 roku przy urodzeniu została zdiagnozowana a później potwierdzona achondroplazja (karłowatość). Jest to choroba genetyczna objawiająca się zanikiem hormonu wzrostu w kończynach górnych i dolnych. Osoby z tą chorobą mają zaburzone proporcje ciała. Ich kończyny są nieproporcjonalne do normalnych rozmiarów głowy i tułowia. W wieku dojrzałym osiągają maksymalny wzrost wynoszący 132 cm.
Dlatego rodzice zdecydowali się na poddanie dziecka kilku operacjom wydłużania nóg metodą Ilizarowa. Zaplanowane zostały 4 zabiegi. Niestety są to dla Nich bardzo duże koszty, pokrywane z własnych środków gdyż NFZ nie refunduje tego typu operacji i leczenia.
Dlatego rodzice zdecydowali się na poddanie dziecka kilku operacjom wydłużania nóg metodą Ilizarowa. Zaplanowane zostały 4 zabiegi. Niestety są to dla Nich bardzo duże koszty, pokrywane z własnych środków gdyż NFZ nie refunduje tego typu operacji i leczenia.
Etap I rozpoczęty został w wieku osiągnięcia przez dziecko 2 lat, wydłużone o 15 cm zostały wówczas kości piszczelowe. Mikołaj w chwili obecnej jest w trakcie II etapu - kości udowe udało się wydłużyć o 8,3 cm. Przed I operacją dziecko miało 74 cm wzrostu, w chwili obecnej mierzy około 105 cm. Dzięki wydłużeniu uzyskał dodatkowe 23 cm wzrostu.
Każdy z tych etapów składał się z 2 operacji: założenie i ściągnięcie aparatów. I etap kosztował łącznie 26800 zł, natomiast II etap 41800 zł. Do tego dochodzą koszty częstych wizyt, zmiany gipsów oraz koszty dojazdu na trasie Leszczyna - Poznań tj. około 500 km w jedną stronę.
Mikołaja czeka długotrwała rekonwalescencja i rehabilitacja jak również jeszcze 2 operacje. Jednoczesne wydłużenie kości udowych i piszczelowych oraz kości przedramienia.
_______________________________________________________________________
Każdy z tych etapów składał się z 2 operacji: założenie i ściągnięcie aparatów. I etap kosztował łącznie 26800 zł, natomiast II etap 41800 zł. Do tego dochodzą koszty częstych wizyt, zmiany gipsów oraz koszty dojazdu na trasie Leszczyna - Poznań tj. około 500 km w jedną stronę.
Mikołaja czeka długotrwała rekonwalescencja i rehabilitacja jak również jeszcze 2 operacje. Jednoczesne wydłużenie kości udowych i piszczelowych oraz kości przedramienia.
_______________________________________________________________________
Eryczek Oltze
ERYCZEK urodził się 25.05.2006r, w Warszawie. Nasz Eryk urodził się z poważną wadą serca. Obecnie zbieramy fundusze dla Eryczka na operację serduszka, operacja ta ułatwiłaby mu w znacznym stopniu sprawność ruchową oraz poprawiłaby jego standard życia.
Oczywiście od urodzenia jest on pod ciągłą opieką lekarską Poradni Neurologii Dziecięcej w Warszawie. Eryczek wymaga nieustannej opieki lekarskiej oraz intensywnej rehabilitacji. Ogromne koszty leczenia i ciągła walka rodziny Eryczka o jego zdrowie i szczęśliwe życie, zainspirowała Naszą Fundację do wsparcia rodziny i pomoc w zgromadzeniu środków na leczenie dla dziecka.
Nasza Fundacja pomaga rodzinie jak tylko może zbierając fundusze na operacje, rehabilitację oraz wiele innych niezbędnych rzeczy Eryczkowi. Jednakże pomimo naszych starań możliwości Naszej Fundacji nie są tak wielkie, aby móc samodzielnie sfinansować planowaną operacje Eryka, dlatego w imieniu rodziny Eryka prosimy o wsparcie Naszej prośby i Naszych działań prosimy o pomoc w zgromadzeniu środków dla Eryczka Oltze.
_______________________________________________________________________
Oczywiście od urodzenia jest on pod ciągłą opieką lekarską Poradni Neurologii Dziecięcej w Warszawie. Eryczek wymaga nieustannej opieki lekarskiej oraz intensywnej rehabilitacji. Ogromne koszty leczenia i ciągła walka rodziny Eryczka o jego zdrowie i szczęśliwe życie, zainspirowała Naszą Fundację do wsparcia rodziny i pomoc w zgromadzeniu środków na leczenie dla dziecka.
Nasza Fundacja pomaga rodzinie jak tylko może zbierając fundusze na operacje, rehabilitację oraz wiele innych niezbędnych rzeczy Eryczkowi. Jednakże pomimo naszych starań możliwości Naszej Fundacji nie są tak wielkie, aby móc samodzielnie sfinansować planowaną operacje Eryka, dlatego w imieniu rodziny Eryka prosimy o wsparcie Naszej prośby i Naszych działań prosimy o pomoc w zgromadzeniu środków dla Eryczka Oltze.
_______________________________________________________________________
Natalka Wolczyńska
Natalka urodziła się z mózgowym porażeniem dziecięcym - które spowodowało poważne zaburzenia psycho-ruchowe. Aby Natalka, chociaż w nikłym stopniu mogła żyć normalnie potrzebuje ciągłej opieki lekarskiej i bardzo kosztownej intensywnej rehabilitacji.
Pomimo starań Rodziców nie jest ich stać na samodzielne sfinansowanie leczenia. Dlatego bardzo prosimy o pomoc.
Rodzice dziewięcioletniej Natalki, proszą ludzi dobrej woli i serca o wsparcie finansowe, dla swojego dziecka
Pomimo starań Rodziców nie jest ich stać na samodzielne sfinansowanie leczenia. Dlatego bardzo prosimy o pomoc.
Rodzice dziewięcioletniej Natalki, proszą ludzi dobrej woli i serca o wsparcie finansowe, dla swojego dziecka
